Ersttrimesterscreening (ca 9.-14.Schwangerschaftswoche)
Praena/NIPT-Test (Ab 11. Schwangerschaftswoche)
Bei diesem nicht invasiven Bluttest können verschiedene Chromosomale Auffälligkeiten festgestellt werden.
Standartmäßig werden die Trisomien 13, 18, 21 untersucht.
Folgende Zusatzuntersuchungen sind möglich:
Dieser Test bietet die Untersuchung von Auffälligkeiten der X- und Y-Chromosomen und eine Feststellung von Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom und XYY-Syndrom.
Eine ganzchromosomale Untersuchung auf Fehlverteilungen wie Monosomien und Trisomien sowie partielle Duplikationen und Deletionen der Chromosomen 1 bis 22.
Feindiagnostik/Organscreening nach DEGUM II (ca 19.-24. Schwangerschaftswoche)
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